近日，國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）發(fā)布了2022年全國(guó)臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)報(bào)告，嘉興雅康博醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所參與腫瘤游離DNA EGFR基因突變檢測(cè)、EGFR基因突變檢測(cè)、KRAS基因突變檢測(cè)、BRAF基因突變檢測(cè)的室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目以優(yōu)異成績(jī)完美通過(guò)，標(biāo)志著雅康博生物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)再次獲得國(guó)內(nèi)最高權(quán)威部門(mén)的認(rèn)可。國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心自1982年始開(kāi)展全國(guó)臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。通過(guò)衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心開(kāi)展的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性的高度認(rèn)可，雅康博醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所始終按照國(guó)際水平進(jìn)行構(gòu)建，嚴(yán)格按照美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)（CAP）要求和ISO 15189：2012建立了完善的質(zhì)控體系，從病理、DNA抽提、建庫(kù)、測(cè)序和數(shù)據(jù)分析等環(huán)節(jié)嚴(yán)格把控，對(duì)人員、儀器、檢測(cè)方法、環(huán)境、樣品及試劑等多項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行了科學(xué)管理與規(guī)范。此次雅康博生物以優(yōu)異成績(jī)通過(guò)臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)，充分證明了雅康博生物在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的規(guī)范性和準(zhǔn)確性處于國(guó)家最高水平行列。
▲嘉興雅康博醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所-2022年腫瘤游離DNA EGFR基因突變檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
▲嘉興雅康博醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所-2022年EGFR基因突變檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
▲嘉興雅康博醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所-2022年KRAS基因突變檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
▲嘉興雅康博醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所-2022年BRAF基因突變檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃是國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心受國(guó)家衛(wèi)生健康委行政部門(mén)委托組織的全國(guó)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)和管理活動(dòng)。是國(guó)際公認(rèn)的臨床實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理的重要組成部分，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理的重要內(nèi)容。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要作用包括：a）評(píng)定實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展特定檢驗(yàn)的能力及監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)?zāi)芰Φ谋３智闆r；b）識(shí)別實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量問(wèn)題，促進(jìn)啟動(dòng)改進(jìn)措施，提高檢驗(yàn)質(zhì)量水平；c）判斷不同檢驗(yàn)方法的有效性和可比性；d）識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異；e）增強(qiáng)醫(yī)生、病人等對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的信任。
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